全文获取类型
收费全文 | 6209篇 |
免费 | 1870篇 |
国内免费 | 448篇 |
专业分类
化学 | 1281篇 |
晶体学 | 50篇 |
力学 | 913篇 |
综合类 | 197篇 |
数学 | 1922篇 |
物理学 | 4164篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 57篇 |
2022年 | 163篇 |
2021年 | 229篇 |
2020年 | 234篇 |
2019年 | 179篇 |
2018年 | 177篇 |
2017年 | 297篇 |
2016年 | 331篇 |
2015年 | 261篇 |
2014年 | 434篇 |
2013年 | 547篇 |
2012年 | 459篇 |
2011年 | 530篇 |
2010年 | 388篇 |
2009年 | 362篇 |
2008年 | 389篇 |
2007年 | 480篇 |
2006年 | 401篇 |
2005年 | 334篇 |
2004年 | 300篇 |
2003年 | 291篇 |
2002年 | 244篇 |
2001年 | 212篇 |
2000年 | 206篇 |
1999年 | 142篇 |
1998年 | 103篇 |
1997年 | 105篇 |
1996年 | 83篇 |
1995年 | 82篇 |
1994年 | 60篇 |
1993年 | 65篇 |
1992年 | 48篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 38篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 40篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 31篇 |
1984年 | 14篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 6篇 |
1976年 | 4篇 |
1975年 | 4篇 |
1974年 | 7篇 |
1936年 | 3篇 |
排序方式: 共有8527条查询结果,搜索用时 76 毫秒
1.
2.
3.
Pierre Thureau Simone Sturniolo Miri Zilka Fabio Ziarelli Stéphane Viel Jonathan R. Yates Giulia Mollica 《Magnetic resonance in chemistry : MRC》2019,57(5):256-264
Structure determination of functional organic compounds remains a formidable challenge when the sample exists as a powder. Nuclear magnetic resonance crystallography approaches based on the comparison of experimental and Density Functional Theory (DFT)-computed 1H chemical shifts have already demonstrated great potential for structure determination of organic powders, but limitations still persist. In this study, we discuss the possibility of using 13C-13C dipolar couplings quantified on powdered theophylline at natural isotopic abundance with the help of dynamic nuclear polarization, to realize a DFT-free, rapid screening of a pool of structures predicted by ab initio random structure search. We show that although 13C-13C dipolar couplings can identify structures possessing long range structural motifs and unit cell parameters close to those of the true structure, it must be complemented with other data to recover information about the presence and the chemical nature of the supramolecular interactions. 相似文献
4.
从EAST 装置2016 年的放电实验中,选取了119 次等离子体破裂放电数据,分析诱发等离子体破裂的原因,发现约60%的破裂是由垂直不稳定性直接引起的,其破裂后将会产生更大的晕电流,从而产生更大的电磁应力损坏装置。对由垂直不稳定性引起的破裂(简称为VID)(72 次放电)进行了研究,建立了分别基于单变量(垂直位移)和两维变量(垂直位移、垂直位移增长率)的预测模型用于对VID 破裂的预测。离线测试表明,基于两维变量的预测模型可以在破裂发生前20ms 给出破裂预警信号,预测成功率达93%。 相似文献
5.
6.
Randall Claywell Laszlo Nadai Imre Felde Sina Ardabili Amirhosein Mosavi 《Entropy (Basel, Switzerland)》2020,22(11)
The accurate prediction of the solar diffuse fraction (DF), sometimes called the diffuse ratio, is an important topic for solar energy research. In the present study, the current state of Diffuse irradiance research is discussed and then three robust, machine learning (ML) models are examined using a large dataset (almost eight years) of hourly readings from Almeria, Spain. The ML models used herein, are a hybrid adaptive network-based fuzzy inference system (ANFIS), a single multi-layer perceptron (MLP) and a hybrid multi-layer perceptron grey wolf optimizer (MLP-GWO). These models were evaluated for their predictive precision, using various solar and DF irradiance data, from Spain. The results were then evaluated using frequently used evaluation criteria, the mean absolute error (MAE), mean error (ME) and the root mean square error (RMSE). The results showed that the MLP-GWO model, followed by the ANFIS model, provided a higher performance in both the training and the testing procedures. 相似文献
7.
8.
吊装施工过程中被吊模块的水平度是作业要求的重要指标,通常需要增加配重调平。传统有限元方法需要补充约束以消除单元刚体位移,且需要重复计算平衡方程来求解调平载荷,效率不高。将模块的运动分解为随动坐标系的整体运动以及相对该坐标系的弹性变形,可将欠约束问题化为多体系统的静平衡问题。基于虚功率原理推导了吊装平顺时刻的节点力平衡方程以及相应的切线刚度矩阵,并将配重表示为基础配重与载荷系数相乘的形式。通过对节点力平衡方程求导,得到一组以载荷系数为自变量的微分方程,通过求解微分方程并结合水平度判据,可快速搜寻满足水平度要求的载荷系数。数值算例表明,该方法在解决偏心模块吊装欠约束问题方面具有明显的优势,在确定配重载荷方面具有较快的速度和合理的精度。 相似文献
9.
板壳结构在航空航天、高速列车、能量采集等诸多工程领域已经得到了广泛应用. 将悬臂壁板倒置于轴向气流中并在壁板周围流场中设置刚性壁面可有效地调控壁板的失稳速度, 是俘能器优化设计的重要措施之一. 但针对刚性壁面作用下亚音速气流中倒置悬臂壁板的失稳机制仍需要开展深入研究. 本文以受限亚音速气流中倒置的二维悬臂壁板为对象, 以理论分析及风洞实验为手段, 研究了单侧刚性壁面效应对倒置悬臂壁板静态失稳特性的影响规律. 在理论分析中, 首先应用镜像函数法来处理壁面约束条件, 基于算子理论研究获得了以Possio积分方程为表征的壁板气动力, 壁面效应实际表征为一包含移位Tricomi算子的复合算子; 然后将壁板失稳方程的求解问题转化为定区间上的函数逼近问题; 最后, 依据Wererstrass定理并利用最小二乘法求解该最优函数, 以获得系统的失稳临界参数. 在试验研究中依据压杆稳定原理设计了壁板静态失稳的测试方法并完成了风洞实验. 理论分析结果表明, 壁板会发生发散(静气动弹性)失稳, 临界动压随壁板与壁面间距的增加而增大并最终趋于稳定(无壁面情况); 通过理论与风洞实验结果的对比分析, 验证了本文气动力及理论分析的适用性及准确性. 针对倒置悬臂壁板结构的气动弹性失稳问题, 本文提出的方法不涉及系统方程的离散及特征值求解问题, 而是将其转化为了定区间上的函数逼近问题进行求解, 这为弹性结构静气动弹性失稳问题的研究提供了一个可行的新思路. 相似文献
10.
Prediction of 195Pt NMR chemical shifts of dissolution products of H2[Pt(OH)6] in nitric acid solutions by DFT methods: how important are the counter‐ion effects? 下载免费PDF全文
Athanassios C. Tsipis Ioannis N. Karapetsas 《Magnetic resonance in chemistry : MRC》2016,54(8):656-664
195Pt NMR chemical shifts of octahedral Pt(IV) complexes with general formula [Pt(NO3)n(OH)6 ? n]2?, [Pt(NO3)n(OH2)6 ? n]4 ? n (n = 1–6), and [Pt(NO3)6 ? n ? m(OH)m(OH2)n]?2 + n ? m formed by dissolution of platinic acid, H2[Pt(OH)6], in aqueous nitric acid solutions are calculated employing density functional theory methods. Particularly, the gauge‐including atomic orbitals (GIAO)‐PBE0/segmented all‐electron relativistically contracted–zeroth‐order regular approximation (SARC–ZORA)(Pt) ∪ 6–31G(d,p)(E)/Polarizable Continuum Model computational protocol performs the best. Excellent second‐order polynomial plots of δcalcd(195Pt) versus δexptl(195Pt) chemical shifts and δcalcd(195Pt) versus the natural atomic charge QPt are obtained. Despite of neglecting relativistic and spin orbit effects the good agreement of the calculated δ 195Pt chemical shifts with experimental values is probably because of the fact that the contribution of relativistic and spin orbit effects to computed σiso 195Pt magnetic shielding of Pt(IV) coordination compounds is effectively cancelled in the computed δ 195Pt chemical shifts, because the relativistic corrections are expected to be similar in the complexes and the proper reference standard used. To probe the counter‐ion effects on the 195Pt NMR chemical shifts of the anionic [Pt(NO3)n(OH)6 ? n]2? and cationic [Pt(NO3)n(OH2)6 ? n]4 ? n (n = 0–3) complexes we calculated the 195Pt NMR chemical shifts of the neutral (PyH)2[Pt(NO3)n(OH)6 ? n] (n = 1–6; PyH = pyridinium cation, C5H5NH+) and [Pt(NO3)n(H2O)6 ? n](NO3)4 ? n (n = 0–3) complexes. Counter‐anion effects are very important for the accurate prediction of the 195Pt NMR chemical shifts of the cationic [Pt(NO3)n(OH2)6 ? n]4 ? n complexes, while counter‐cation effects are less important for the anionic [Pt(NO3)n(OH)6 ? n]2? complexes. The simple computational protocol is easily implemented even by synthetic chemists in platinum coordination chemistry that dispose limited software availability, or locally existing routines and knowhow. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献